La Escuela de Posgrado de la Facultad de Ciencias Químicas (FCQ), de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC), invita a sumarse a la primera cohorte de la Diplomatura Universitaria de Formación Continua para el rol de Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos. Inscripciones abiertas hasta el 20 de mayo aquí (cupos limitados).
Esta nueva propuesta académica de la FCQ junto al Campus Norte de la UNC fue aprobada por resolución HCD 54/2026. Se dictará con modalidad remota a través de Zoom desde el 26 de mayo de 2026, totalizando 182 horas.
Los encuentros semanales sincrónicos se realizarán los días sábados, de 10 a 13, mientras que las actividades asincrónicas se desarrollarán a lo largo de cada semana, lo que permitirá el cursado desde cualquier lugar del país.
“El objetivo es formar a diplomados para gestionar y monitorear estudios clínicos en conformidad con normativas nacionales e internacionales, garantizando la calidad de los datos, la seguridad de los sujetos y la correcta ejecución de los protocolos”, dijo María Eugenia Olivera, quien dirige esta propuesta junto a la directora alterna, Florencia Cano.
Asimismo, quienes cursen esta novedosa instancia de formación aprenderán a gestionar y monitorear la documentación esencial y el manejo del producto de investigación, en escenarios simulados, conforme a las Buenas Prácticas Clínicas.
La diplomatura está destinada a la comunidad graduada y estudiantes avanzados de carreras del campo de la salud como farmacia, bioquímica, medicina, enfermería y odontología, entre otras. Además, resulta una propuesta ideal para quienes tienen interés en iniciar o fortalecer su formación en investigación clínica, profesionales e integrantes de equipos que buscan actualizar o acreditar sus conocimientos en esta área.
Objetivos y cursado
Esta nueva oferta académica de la FCQ está orientada por los siguientes objetivos:
- Aplicar los principios éticos fundamentales y el marco regulatorio nacional e internacional de la investigación clínica, distinguiendo el rol, las responsabilidades y la interrelación de los actores intervinientes en el estudio.
- Planificar y gestionar la operación logística de los centros de investigación, incluyendo la selección del sitio, la optimización de recursos y la gestión de la documentación crítica del estudio como, por ejemplo, los archivos del investigador.
- Utilizar los procedimientos y las herramientas estandarizadas para el manejo de los sujetos de investigación, asegurando la correcta aplicación de los criterios de elegibilidad y el proceso de obtención del consentimiento informado.
- Evaluar la calidad, integridad y el cumplimiento normativo de los datos generados mediante la conducción eficaz de las diferentes tipologías de visitas de monitorización (de inicio, intermedias y de cierre).
El plan de estudios incluye 3 módulos:
- Módulo 1 | Aspectos éticos y regulatorios de la investigación clínica.
- Módulo 2 | Coordinación de estudios clínicos.
- Módulo 3 | Monitorización de estudios clínicos.
Proyección profesional
En cuanto a este aspecto, desde el equipo docente distinguen 3 tipos de competencias:
- Competencias pedagógicas: la formación permitirá gestionar el proceso de Consentimiento Informado (CI) para asegurar la comprensión y la protección de los derechos de los sujetos de investigación, facilitar la comunicación efectiva entre el equipo y los participantes y emplear estrategias de adherencia para garantizar el seguimiento del protocolo.
- Competencia administrativa: las y los diplomados estarán capacitados para definir críticamente la hoja de ruta operativa del centro de investigación, planificando la gestión logística desde la fase de preselección hasta el cierre del sitio. Además, podrán supervisar la organización del archivo del investigador y el manejo del producto de investigación, como así también utilizar herramientas de gestión para optimizar los recursos, asegurando la integridad documental del estudio.
- Competencias comunitarias y normativas: se destaca la formación para verificar el estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y el marco ético y regulatorio nacional (ANMAT) e internacional en todos los procesos del estudio. Quienes cursen esta diplomatura estarán capacitados para conducir las visitas de monitorización para validar la calidad e integridad de los datos y emitir juicios sobre la viabilidad legal y ética del centro y del protocolo de evaluación.
Docentes
El cuerpo académico está integrado por profesionales con vasta trayectoria y reconocimiento científico en el campo de la salud:
- Directora: María Eugenia Olivera. Doctora en Ciencias Químicas. Profesora titular regular (FCQ, UNC).
- Directora alterna: Florencia Cano. Farmacéutica. Monitora senior de ensayos clínicos. IQVIA Argentina.
- Coordinadora: María Lina Formica. Doctora en Ciencias Químicas. Profesora asistente (FCQ, UNC).
Plantel docente:
-Lucía Ubize. Bióloga. Monitora senior de estudios clínicos.
-María Camila Urrea. Bioquímica. Monitora senior de estudios clínicos.
-Ingrid Strusberg. Doctora. Profesora adjunta (FCM, UNC).
-Susana Vanoni. Doctora. Profesora titular (FCM, UNC).
-Carolina Medina. Coordinadora de ensayos clínicos.
-Brígida Guerrini. Licenciada. Coordinadora de ensayos clínicos.
-Jaquelina Erazo. Coordinadora de ensayos clínicos.
-Yanina Salas. Coordinadora de ensayos clínicos.
Evaluación y certificación
El sistema de evaluación está organizado en 2 instancias:
- Evaluación del contenido teórico y práctico de los módulos mediante cuestionarios individuales, trabajos grupales en clase y certificaciones externas.
- Evaluación sumativa final a través de la resolución de una prueba estructurada y un caso integrador. Se entregará en forma de desarrollo y se aprobará con una calificación final promedio mínima de 7 (70% sobre 100%).
La diplomatura otorga una certificación en Coordinación y Monitorización de Estudios Clínicos (no es título habilitante). Para obtener este certificado será necesario aprobar las instancias evaluativas, contar con una asistencia mínima del 80% a los encuentros sincrónicos y haber completado el 80% de las actividades formativas obligatorias.
Aranceles y becas
El costo total de esta propuesta académica es de$1.300.000 y de USD1.100 para estudiantes extranjeros. En caso de abonar la totalidad del importe de forma anticipada, se aplicarán las siguientes bonificaciones:
-Pago hasta el 23 de abril de 2026: 20% de descuento (monto a abonar: $1.040.000).
-Pago hasta el 10 de mayo de 2026: 10% de descuento (monto a abonar: $1.170.000).
Las modalidades de pago son: tarjeta de débito, QR de billeteras virtuales, Debin y tarjeta de crédito (hasta 6 cuotas con interés).
En caso de que el número de inscriptos supere el cupo mínimo previsto (25 estudiantes), se podrán otorgar becas parciales, las cuales no excederán el 50% del valor nominal del arancel. El porcentaje definitivo de reducción será definido por la dirección de la diplomatura, en función de criterios académicos y disponibilidad presupuestaria.
Importante:
-La inscripción quedará confirmada una vez que sea abonada la totalidad del costo.
-En caso de no completarse el cupo de inscripción, la Facultad podrá disponer la reprogramación o suspensión del dictado, procediendo en este último caso al reintegro de los importes abonados.
Cronograma
- Inscripción: del 1 de abril al 20 de mayo de 2026.
- Comunicación de resultados: 20 de mayo de 2026, a través del correo electrónico.
- Inicio del cursado: 26 de mayo de 2026 (aula virtual). Primera clase sincrónica: 30 de mayo, de 10 a 13, vía Zoom.
