| Área: | Genética Molecular y Biotecnología |
| Grupo de Trabajo/Laboratorio: | Biotecnología Aplicada |
| Nombre y Apellido: | José Luis Barra |
| Cargo docente: | Profesor Asociado (DE) |
| Categoría CIC CONICET: | Investigador Independiente |
| Integrantes: | Agustina Godino (Profesora Adjunta (DS)), Investigadora Asistente de CONICET. Marilla Amaranto (Profesora Asistente (DS)), Becaria PosDoctoral de CONICET. Javier Nicolás Garay Novillo (Profesor Asistente (DS)), Becario PosDoctoral de CONICET. Tatiana Guendulain (Profesora Ayudante A (DS)), Becaria Doctoral de CONICET. |
| Descripción: | Desarrollo de nuevas herramientas y procesos biotecnológicos para la producción de proteínas recombinantes de uso diagnóstico o terapéuticoNuestro objetivo general es desarrollar nuevas herramientas y procesos biotecnológicos para la producción de proteínas recombinantes que se utilizan para la fabricación de Kits diagnóstico o con fines terapéuticos, tanto para animales como para humanos. Utilizamos un sistema procariota (Escherichia coli) o un sistema eucariota (células de mamífero en cultivo) para la producción de las proteínas de interés, dependiendo de las características individuales de cada una de ellas. Algunos de los aspectos en los que estamos trabajando son:1- Desarrollo de nuevas etiquetas de afinidad para la purificación de proteínas recombinantes. Estas etiquetas están basadas en el uso de un “tag” de afinidad y una inteína o “split” inteína. Estas etiquetas aceleran los procesos de purificación y permiten obtener las proteínas recombinantes de interés libre de aminoácidos extras. Este último aspecto es un requisito esencial para proteínas recombinantes de uso terapéutico humano. Este punto incluye etiquetas de afinidad para proteínas que se produzcan en E. coli y otras para proteínas que se produzcan en células de mamífero en cultivo.2- Desarrollo de un nuevo sistema para la selección de clones productores de proteínas recombinantes a partir de células de mamífero en cultivo. Este nuevo sistema permitirá realizar rondas sucesivas de selección mediante “cell sorter” y acelerar los tiempos para la obtención de clones productores.3- Expresión (en células de mamífero en cultivo), purificación y análisis de mutantes de la enzima alfa-galactosidasa A (GLA) humana en forma recombinante para seleccionar aquellas variantes que sean más activas y/o estables como posibles sustitutos con mejores propiedades biológicas para el tratamiento de pacientes que padecen la enfermedad de Fabry.4- Expresión (en Escherichia coli), purificación y análisis de enzimas recombinantes que se utilizan para la fabricación de kits diagnóstico comerciales (o biosensores) para humanos; y de proteínas recombinantes que se utilizan como antígenos para vacunas de uso animal.5- Desarrollo de bacterias probióticas productoras de proteínas recombinantes capaces de modificar la trimetilamina, para el desarrollo de potenciales terapias complementarias para el tratamiento de pacientes que padecen trimetilaminuria, y/o para el procesamiento de alimentos (a base de pescado). |
| Resumen: | Nuestro objetivo general es desarrollar nuevas herramientas y procesos biotecnológicos para la producción de proteínas recombinantes de uso diagnóstico o terapéutico, tanto para animales como para humanos. |
| Contacto: | E-mail (jose.luis.barra@unc.edu.ar) y página web (https://ciquibic.org.ar/barra-jose-luis/) |