| Área: | Análisis farmacéutico. Control de calidad |
| Grupo de Trabajo/Laboratorio: | LADFar (Laboratorio de Análisis y Desarrollo Farmacéutico) |
| Nombre y Apellido: | Marcela Raquel Longhi |
| Cargo docente: | Profesora Titular. Dedicación exclusiva |
| Categoría CIC CONICET: | Investigadora Principal |
| Integrantes: | Dra. Claudia Garnero: Profesora Adjunta (DS). Investigadora Independiente Dra. Ariana Zoppi: Profesora Adjunta (DS). Investigadora Independiente Dra. Virginia Aiassa: Profesora Adjunta (DS). Investigadora Independiente Dra. Carolina Aloisio: Profesora Asistente (DS). Investigadora Asistente Dra. Vanesa Sterren: Profesora Ayudante (DSE) Farm. Agustina Bongioanni: Becaria Doctoral Farm. Antonella Dan Córdoba: Becaria Doctoral Farm. María Soledad Bueno: Profesora Asistente (DS). Becaria Doctoral. Farm. Micaela Ponce Ponte: Profesora Asistente (DS). Becaria Doctoral. Farm. Belén Mezzano: Profesora Asistente (DS). Becaria Doctoral. Farm. Antonela Bartolilla: Profesora Asistente (DS). Becaria Doctoral. Farm. Camila Selene Gómez: Profesora Asistente (DS). Becaria Doctoral. Farm. Brenda Basiglio: Profesora Asistente (DS). Becaria Doctoral. Farm. Melisa Fumarola: Profesora Ayudante (DS). Becaria Doctor |
| Descripción: | El objetivo general del Proyecto grupal es producir conocimiento científico y tecnológico orientado al desarrollo de plataformas que permitan mejorar el desempeño biofarmacéutico de fármacos de relevancia terapéutica. Las líneas de investigación que se desarrollan abordan temáticas relacionadas al estudio de las propiedades de dichos fármacos dado que son factores críticos para diseñar formas farmacéuticas seguras y efectivas. Ante la necesidad de garantizar la calidad de los medicamentos que llegan al paciente, los ejes de investigación del grupo son: – Diseño, preparación, caracterización y evaluación de nuevos sistemas supramoleculares tales como: complejos de inclusión multicomponentes (con dextrinas naturales o hidrogeles funcionalizados con ciclodextrinas), cocristales, sólidos coamorfos o sales farmacéuticas que permitan optimizar las propiedades fisicoquímicas, biofarmacéuticas, y microbiológicas de agentes antimicrobianos. – Caracterización y control del estado sólido de fármacos, utilizando diversas técnicas analíticas. – Desarrollo y validación de métodos analíticos. – Estudios de estabilidad química y física de fármacos y medicamentos. – Evaluación de la actividad microbiológica de fármacos antimicrobianos y sistemas obtenidos frente a cepas bacterianas y fúngicas, clínicas y ATCC® en estado planctónico y biofilms.Además, la capacidad de desarrollo científico-tecnológico se fortalece mediante la formación de recursos humanos a distintos niveles (grado y postgrado), y el trabajo multidisciplinario con grupos de investigación destacados en otras áreas del conocimiento. |
| Resumen: | Caracterización y control del estado sólido de fármacos. Diseño y evaluación de sistemas supramoleculares. Desarrollo y validación de métodos analíticos. Estudios de estabilidad química y física y evaluación de la actividad microbiológica de fármacos y medicamentos. |
| Contacto: | Marcela Longhi: mrlonghi@unc.edu.ar, Claudia Garnero: cgarnero@unc.edu.ar, Ariana Zoppi: azoppi@unc.edu.ar, Virginia Aiassa: viraiassa@unc.edu.ar |