| Área: | Genética Molecular y Biotecnología |
| Grupo de Trabajo/Laboratorio: | Microbiología Molecular y Evolución Bacterianaa (Lab Smania) |
| Nombre y Apellido: | Andrea Smania |
| Cargo docente: | Profesora Titular |
| Categoría CIC CONICET: | Investigadora Principal |
| Integrantes: | Román Martino, Profesor asistente Dedicación Simple, Becario Postdoctoral de CONICET; Albano Tenaglia, Becario Postdoctoral FONCYT: Gabriela Hedemann, Becaria Doctoral CONICET; Verónica López, Profesora Auxiliar Dedicación Simple, Becaria Doctoral CONICET; Paula Pasolli, Estudiante de grado, Becaria CIN. |
| Descripción: | Pseudomonas aeruginosa es un patógeno oportunista versátil que puede prosperar en diversos entornos, incluido el cuerpo humano, donde causa una variedad de infecciones y es la principal causa de enfermedades pulmonares crónicas y mortalidad en pacientes con fibrosis quística (FQ). Nuestro objetivo principal es comprender las bases moleculares de la adaptabilidad de esta bacteria, centrándonos en los sistemas y factores que aumentan la tasa de mutación y promueven la hipermutabilidad. Investigamos los mecanismos de adquisición de mutaciones que conducen a cambios fenotípicos adaptativos en infecciones respiratorias crónicas de FQ, como la conversión a un estado mucoide (mutaciones en mucA), la aparición de variantes alteradas en la comunicación quórum (mutaciones en lasR), la formación de pequeñas variantes hiperproductoras de biofilm (mutaciones en genes relacionados con el metabolismo del c-di-GMP) y la adquisición de resistencia a los antibióticos (mutaciones en el gen de la β-lactamasa ampC). Nuestros enfoques experimentales incluyen la evolución experimental y la evolución in vivo, estudiando los procesos adaptativos a lo largo de décadas de evolución en pacientes con FQ. También realizamos estudios de genómica estructural y comparativa, proteómica, bioquímica, molecular y estructural, lo que nos ha permitido obtener evidencia sobre el papel de la hipermutabilidad en los complejos procesos de diversificación fenotípica que experimenta P. aeruginosa durante la formación de biofilms y las infecciones respiratorias crónicas. Estamos constantemente utilizando metodologías avanzadas, como modelos de patogénesis bacteriana, sistemas de formación de biofilms, técnicas de microscopía y manipulación genética de bacterias. Destacamos en este último aspecto el desarrollo de nuevas herramientas de edición genómica múltiple utilizando CRISPR-Cas9 |
| Resumen: | Exploramos las bases moleculares de la adaptabilidad de Pseudomonas aeruginosa, un patógeno clínicamente relevante y altamente resistente a múltiples antibióticos. |
| Contacto: | asmania@unc.edu.ar, https://ciquibic.org.ar/smania-andrea/ |
