| Institución | INSTITUTO OULTON – LABORATORIO OULTON RADIOFÁRMACOS |
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| Requisitos | • Título Universitario: Farmacéutico o Bioquímico o Biotecnólogo o Lic. en Química. • Conocimientos específicos sobre Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPFyC), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP), Normas ISO 9000-9001, ISO 17025. • Experiencia en Laboratorio Farmacéutico. Análisis de materias primas, materiales de acondicionamiento y de producto terminado. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. • Manejo de equipos analíticos (HPLC, GC, TLC, balanzas, autoclaves, incubadoras, etc.) y Técnicas de Análisis de Medicamentos. • Dominio del idioma inglés (lectura técnica). • Dominio de aplicaciones informáticas y sistemas operativos de computación. • Experiencia en coordinación de grupos de trabajo. • Experiencia mínima de 2 ó 3 años cumpliendo funciones relacionadas con la calidad en empresa del sector. |
| Área de trabajo para la cual se requiere la vacante | CONTROL DE CALIDAD |
| Tipo de Contrato | Relación de dependencia |
| Actividades a realizar | • Control de Calidad de materiales de partida, de acondicionamiento y de producto terminado. Análisis Fisicoquímicos y Microbiológicos. Manejo de especificaciones, muestreo y métodos de análisis. Manejo de contramuestras. • Evaluación de certificados de análisis de proveedores. • Validaciones de Proceso, de Limpieza, Analíticas. • Estudios de Estabilidad. • Revisión Anual de Productos. • Tratamiento de desvíos. Manejo de resultados fuera de especificación OOS. • Redacción/Revisión de documentos que aplican al sector. • Reporta al Director Técnico. |
| Responsabilidades | JEFE DE CONTROL DE CALIDAD |
| Fecha de inicio | marzo – abril 2024 |
| Correo electrónico de contacto | rrhh@oulton.com.ar |
