Del 4 al 10 de noviembre, la Facultad de Ciencias Químicas (UNC), a través de su Centro de Información de Medicamentos (CIME), se sumó a la campaña de concientización #MedSafetyWeek (Semana de la Seguridad de Medicamentos, en inglés), cuyo objetivo es informar y prevenir reacciones adversas a medicamentos. El centro realizó acciones desde sus redes sociales y web.

Cada año, el Uppsala Monitoring Centre (UMC) organiza esta actividad con el fin de contrarrestar, a nivel mundial, la falta de información sobre la seguridad de los medicamentos y sus reacciones adversas. Una manera de sumar ese aporte a la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Durante la campaña, además del UMC y autoridades regulatorias de cada país, los centros de farmacovigilancia y efectores del sistema se suman a la difusión desde diferentes ciudades y regiones del mundo.  

En el caso de Córdoba, desde 2019, la FCQ forma parte de esa red a través del CIME, considerado un Efector Periférico del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, según resolución decanal 1.365/2019. Además, el centro también participa del Sistema Unificado de Farmacovigilancia de la provincia de Córdoba (SUFV).

Desde 2020, CIME forma parte de la campaña #MedSafetyWeek. Este año, participó mediante dos acciones. En redes sociales, difundió en su cuenta de Instagram una serie de placas y videos sobre la importancia de las reacciones adversas a medicamentos.

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A su vez, con el fin de seguir potenciando desde Córdoba las notificaciones ante sospechas de reacciones adversas, puso en línea en su portal web formularios destinados a profesionales sanitarios y a pacientes, los cuales también pueden ser descargados, completados a mano y entregados en la sede del centro.

“La campaña apunta a la seguridad de los medicamentos y a la farmacovigilancia para promover la identificación y la notificación de sospechas ante reacciones adversas. Si bien tuvo lugar a inicios de mes, los enlaces de los formularios siguen activos en nuestra web y recibimos notificaciones de eventos o sospechas de reacciones adversas a medicamentos. Todas las personas pueden participar”, dijo Sonia Uema, directora del CIME.

La farmacéutica comentó que, al ser una acción voluntaria e individual como notificador o notificadora, los sistemas de registro sufren de escasa o, incluso, de falta de notificación, de allí la importancia de seguir impulsando este tipo de actividades desde la FCQ.

El miércoles 21 de agosto, el Centro de Información de Medicamentos (CIME) de la Facultad de Ciencias Químicas, de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC), junto al Laboratorio de Hemoderivados (UNC) llevarán adelante la jornada “Recomendaciones para el uso seguro de cloruro de potasio intravenoso”.

La actividad tendrá lugar a través de Meet, de 18.30 a 20.30, sin arancel, con inscripción previa aquí (cupos limitados). El día del evento se enviará el enlace correspondiente, vía e-mail.

Esta jornada propone trabajar los conceptos generales del cloruro de potasio en torno a la seguridad del paciente y las prácticas seguras en el uso de este medicamento dentro del ámbito hospitalario.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cloruro de potasio es un medicamento de alto riesgo, por lo que resulta fundamental la capacitación en prevención de daños y la promoción de su uso seguro.

La jornada está destinada a farmacéuticos/as, enfermeros/as y médicos/as, entre otros y otras profesionales de la salud y estudiantes de carreras afines. Expondrán referentes del CIME, de Hemoderivados y de la Escuela de Enfermería (UNC), como así también especialistas en farmacia hospitalaria del Hospital Misericordia y del Sanatorio Aconcagua.

Ejes temáticos

• Seguridad del paciente y medicación sin daño.
• Prácticas para el uso seguro de medicamentos.
• Medicamentos de alto riesgo y LASA. Definición y recomendaciones generales.
• Cloruro de potasio IV.
• Indicaciones (aprobadas y uso “off-label”).
• Contraindicaciones.
• Administración intravenosa: precauciones especiales de uso.
• Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
• Reacciones adversas.
• Sobredosis.
• Errores frecuentes en el uso de cloruro de potasio IV y prácticas de prevención.
• Errores más frecuentes detectados.
• Prácticas de prevención de errores.

Más información: farmacovigilancia@hemoderivados.unc.edu.ar

El pasado 14 de junio, en la plaza San Martín, tuvo lugar la primera actividad enmarcada en el convenio firmado entre Marcelo Mariscal, decano de la Facultad de Ciencias Químicas (UNC), y Ariel Aleksandroff, secretario de Salud de la Municipalidad de Córdoba, para fortalecer la interrelación y cooperación mutua de manera interdisciplinaria en ámbitos académicos, científicos, técnicos, sociales y humanitarios.

La campaña de concientización y recolección de medicamentos vencidos o fuera de uso estuvo a cargo de docentes y estudiantes de la asignatura Salud Pública de la carrera de Farmacia, acompañadas por dos integrantes del Centro de Información de Medicamentos (CIME) y autoridades.

“El objetivo fue la concientización sobre el adecuado descarte y la recolección de medicamentos vencidos o en desuso. Se recolectaron 909 unidades, principalmente cápsulas y comprimidos, de 109 medicamentos en total. Hubo algunas muestras médicas y cinco medicamentos de uso veterinario”, comentó Sonia Uema, directora del CIME.

En el evento también participaron el Decano y Mara Parello, prosecretaria de Planificación, Inclusión e Innovación Educativa (PPIIE). Acompañaron personal de la Farmacia Municipal y de la Dirección de Atención Primaria de Salud municipal junto a Marcela Marramá, subsecretaria de Bienestar Integral.  

Los cientos de medicamentos fueron entregados a la empresa Pizarro Patógenos, especializada en la gestión de residuos peligrosos, que se ocupó de sellar los contenedores y procedió a su retiro.

La iniciativa formó parte de la agenda acordada entre la Facultad y la Municipalidad a través de la cual, la comunidad educativa emprenderá acciones sobre salud pública, en el marco del programa “Extensión en el aula”, que impulsa la PPIIE.   

Por Rubén H. Manzo

Ex vicedecano a cargo del Decanato de la FCQ (1987). Profesor emérito e investigador del Departamento de Ciencias Farmacéuticas.

En las últimas décadas del siglo pasado, tanto en los centros académicos como entre las autoridades e instituciones nacionales y supranacionales vinculadas con la salud, se reconocía la necesidad de asistir los procesos de prescripción, dispensación y utilización de los medicamentos con información pertinente, actualizada y confiable.

Este reconocimiento originó la creación de centros especializados para satisfacer esa necesidad, en el contexto de la rápida evolución de la farmacoterapia en la segunda mitad del siglo XX. En el Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Facultad de Ciencias Químicas (FCQ), se generó, por entonces, la inquietud de implementar el Centro de Información de Medicamentos (CIME).

En mayo de 1994, el Consejo Directivo de la FCQ aprobó la creación del CIME, el cual fue propuesto por el entonces Departamento de Farmacia, que actualmente se denomina Departamento de Ciencias Farmacéuticas.

La evolución de la farmacoterapia que generó esta iniciativa

Los progresos en procedimientos de diagnóstico de patologías sumados a la creciente introducción de nuevos principios activos para prevenir y tratar mediante farmacoterapia la salud originaron un rápido enriquecimiento de las disciplinas farmacológicas y farmacéuticas, con el desarrollo de la farmacocinética y la biofarmacia.

Este proceso condujo a la conceptualización biofarmacéutica de la acción sistémica de los medicamentos como una secuencia cinética denominada LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación), que abarca las etapas que origina la administración de los medicamentos para producir el inicio, la intensidad y duración del efecto farmacodinámico.

En ese sentido, este avance permitió incorporar los parámetros de eficacia, seguridad y confiabilidad en la definición del beneficio/riesgo de los medicamentos, generando valiosa información sobre su performance.

Los objetivos del CIME

En 1994, el Centro se implementó con un directorio integrado por dos profesores del Departamento de Farmacia, uno de ellos con funciones de director, y un profesor del Departamento de Farmacología más un operador u operadora.

Sus principales objetivos, que se han mantenido a lo largo de los años, son:

• Ofrecer información objetiva, actualizada, pertinente y oportuna sobre medicamentos a los profesionales de la salud, instituciones públicas y privadas, funcionarios, docentes, estudiantes, comunicadores sociales, pacientes y público en general que la solicite a través de consultas específicas (información pasiva).

• Recuperar y procesar información sobre medicamentos, obtenida de fuentes científicas, objetivas y actualizadas, para distribuirla de manera organizada mediante boletines a todas aquellas organizaciones e instituciones de salud, universidades, medios de comunicación, profesionales de la salud y público en general (información activa).

Estas tareas se fueron desarrollando en el marco del axioma que afirma que el verdadero perfil farmacoterapéutico de un principio activo emerge cuando se utiliza en la población, por lo que se va generando información que, adecuadamente recuperada, se debe utilizar tanto en el proceso de prescripción, dispensación y utilización de medicamentos como en las alertas a las autoridades sanitarias e instituciones vinculadas a la salud, cuando resulta pertinente.

El monitoreo de la performance de un medicamento en la población mediante parámetros de eficacia, seguridad y confiabilidad, permitió obtener información en profundidad sobre numerosos aspectos tales como la interacción con otros medicamentos con alimentos, la acción en determinadas franjas etarias o poblacionales, la ampliación o reducción de indicaciones, entre otros. Este proceso se fortaleció con el desarrollo de la farmacoepidemiolgía y la implementación de la farmacovigilancia.

Como ejemplo, podemos mencionar que, durante la primera década de este siglo, la cancelación de la licencia por parte de las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA) abarcó 14 principios activos, mientras que las autoridades europeas (AGEMED) cancelaron la licencia de 15 principios activos.

El nivel de consultas específicas por parte de profesionales de la salud, principalmente farmacéuticos, seguidos por médicos, odontólogos y enfermeros, entre otros, se ha mantenido a través de los años, mientras que las inquietudes del público en general se acrecientan con la aparición de patologías que afectan masivamente a la población. A su vez, se fueron publicando boletines, originalmente impresos y posteriormente digitales, conformando una actividad permanente de difusión activa de información.

Esta breve síntesis sobre el origen de las actividades del CIME, su misión y objetivos pone de manifiesto la importancia de proveer la asistencia descripta a los y las profesionales de la salud y a la población por parte de sectores académicos.

A lo largo de las décadas, la renovación bianual del directorio de este Centro generó la participación de profesores de los dos Departamentos académicos, quienes contribuyeron al fortalecimiento de las actividades del CIME y a la permanente disposición del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Córdoba a proveer ayuda financiera.