Sibutramina:
recomendaciones debido a riesgos cardiovasculares
(enero de 2010)
La Agencia Europea del Medicamento recomienda
la retirada del fármaco antiobesidad sibutramina debido a que los
riesgos cardiovasculares del fármaco son superiores a los beneficios
que aporta. Más información disponible en:
http://www.ema.europa.eu/pdfs/human/referral/sibutramine/3940810en.pdf
La Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios que
se ha tomado la decisión de suspender la comercialización de
sibutramina. Más información disponible en:http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-01_sibutramina_reductil.htm
La FDA en Estados Unidos incluye en la ficha
técnica una nueva contraindicación: pacientes con antecedentes de
enfermedad cardiovascular. Más información disponible en:
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm198221.htm
Nuevos boletines
del CIME
La vacuna
contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) ha generado controversia
en la comunidad científica internacional por las incertidumbres
sobre su eficacia y seguridad a largo plazo, y la rápida
incorporación en los planes de inmunización de países como Estados
Unidos, Reino unido y España.
El objetivo
del siguiente artículo, es informar sobre los beneficios y riesgos
de esta vacuna, que en Argentina fue objeto de una intensa campaña
promocional durante el año 2008.
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más
Información
sobre Gripe A (H1N1) o gripe
porcina:
Información sobre repelentes utilizados para prevenir el dengue
La actual epidemia de dengue que afecta a la
República Argentina ha producido altos niveles de ansiedad y
vigilancia en la población. Debido a que por el momento no se
dispone de una vacuna efectiva contra la enfermedad, y sólo puede
ser prevenida evitando la picadura del mosquito.
La protección contra los mosquitos se logra
utilizando repelentes. Existe una gran variedad de ellos, entre los
que se encuentran productos químicos sintéticos o derivados de
plantas.(Ver
más información)
ANMAT: Registro de repelentes de insectos inscriptos 1/01/2005 al
17/04/2009
ALERTA: retiro del mercado de Rimonabant
(Octubre de 2008)
La
ANMAT informó que procederá a la suspensión y retiro de mercado de
Rimonabant,
en razón de
efectos adversos detectados por el Sistema Nacional de
Farmacovigilancia. Entre las 47 notificaciones de efectos adversos
recibidas, nueve, fueron serias y estaban asociados a alteraciones
psiquiátricas severas como suicidio, ansiedad y ataques de pánico.
En Argentina
las especialidades medicinales que contienen
rimonabant
son ACOMPLIA® y RESIBANT®.
EFEDRINA: Preguntas más frecuentes recibidas
en el CIME
Recientemente, la efedrina se ha
visto involucrada en el tráfico ilegal de drogas. Debido a la
cantidad de consultas recibidas en el CIME sobre este tema, el
Centro ha publicado un informe completo sobre efedrina, disponible
on-line. Para más
información haga click aquí
Vareniclina: Advertencia sobre síntomas
neuropsiquiátricos graves
La vareniclina es una innovación
terapéutica, utilizada en adultos para dejar de fumar. A fines de
2007 y comienzos de 2008 la FDA y la EMEA comunicaron a los
profesionales de la salud, advertencias en cuanto al riesgo de
reacciones adversas neuropsiquiátricas relacionadas con el
tratamiento de vareniclina, como cambios de humor; comportamiento
agresivo y errático; agitación; depresión; ideación y comportamiento
suicida. Además de los síntomas neuropsiquiátricos ya mencionados,
el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos de EEUU informó
sobre eventos adversos graves, tales como: lesiones provocadas por
accidentes de tránsito vehicular, caídas, pérdida de conciencia,
confusión y disturbios visuales. Auque aún no se ha determinado la
relación causal de vareniclina con estos eventos adversos, la
Administración Federal de Aviación de EEUU, prohibió a los pilotos
el uso de vareniclina.
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